CAS:1100-88-5|Benzyltriphenylphosphonium Chloride (BPP)
Formula Molekul: C25H22ClP
Berat Molekul:388.87
EINECS:214-154-3
Kesucian: 99 peratus
Pakej:5g/10g/25g/50g/pakej pukal
Pengangkutan: FeDex/DHL/perkapalan laut/keperluan pelanggan
- Penghantaran Seluruh Dunia
- Jaminan kualiti
- Perkhidmatan Pelanggan 24/7
pengenalan produk
Nama | Benzyltriphenylphosphonium chloride (BPP) |
sinonim | BTPPC; GM 200; NSC 116712; Triphenylbenzylphosphonium Chloride; |
MDL No | MFCD00011913 |
Takat lebur | Lebih besar daripada atau sama dengan 300 darjah (lit.) |
Titik Kilat | 300 darjah |
Ketumpatan | 1.18 g/cm3 (20 darjah ) |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Penampilan | Putih pepejal |
Sensitiviti | Sensitif terhadap cahaya & kelembapan |
Keterlarutan (larut dalam) | Aseton, Metanol, Air |
Kestabilan | Stabil. Tidak serasi dengan agen pengoksidaan yang kuat |
Kod HS | 29310095 |
Tekanan wap | 0.1 hPa |
Keadaan penyimpanan | Simpan di bawah gas lengai. Simpan jauh daripada agen pengoksidaan kuat, air/lembapan |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q tambah 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Senyum | C1=CC=C(C=C1)C[P tambah ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Aplikasi:
Benzyltriphenylphosphonium chloride(CAS:1100-88-5)digunakan sebagai pemecut sistem pengawetan AF Bisphenol untuk fluoroelastomer. Juga digunakan sebagai pemangkin pemindahan fasa dalam sintesis sebatian organik tertentu. Ia digunakan sebagai bahan tindak balas untuk sintesis sebatian kimia.
Rujukan Sastera:
James McNulty; David McLeod. Tindak balas olefinan Wittig yang digalakkan amina dan sulfonamide dalam air. Kimia: Jurnal Eropah. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davis. Interaksi antara ion organik yang besar dengan cas bertentangan: VI. Coacervation dalam campuran natrium dodecyl sulfate dan benzyltriphenylphosphonium chloride. Jurnal Koloid dan Sains Antaramuka. 1978, 66 (1), 110-117.
Pengolefinan Wittig dengan sebatian karbonil boleh dijalankan di bawah keadaan asas, 2-fasa; garam fosfonium bertindak sebagai pemangkin pemindahan fasa sendiri: Synthesis, 295 (1973). Lihat juga Lampiran 1.
Benzylidene triphenylphosphoranes (dibentuk dengan n-BuLi) digabungkan dengan tindak balas dengan sulfur untuk memberikan stilbenes, dengan penyingkiran triphenylphosphine sulfide: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Cool tags: cas:1100-88-5|benzyltriphenylphosphonium chloride (bpp), harga, sebut harga, diskaun, dalam stok, untuk dijual





![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis(4-nitrophenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)fenil)-4H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoksida](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)

![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluoro-2-(2-piridinil-kN)fenil-kC]iridium(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
